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  • Bild OP-Besteck

    Aus Wissen wird Gesundheit

  • Link zur Klinik für Hals-, Nasen-,- Ohrenheilkunde

    Hörimplantate: einzigartige Hörsysteme

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    Aus Wissen wird Gesundheit

  • Link zum Zentrum der Neurologie und Neurochirurgie

    Aktive Neuroprothese: lässt Schlaganfallpatienten wieder richtig gehen

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  • Link zur Pressemitteilung "Patientenblut-Management"

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  • Link zur Pressemitteilung "Kleinster Lebensretter der Welt jetzt in Frankfurt"

    Minimalisierte Technik der Herzmedizin: kleinster Implantierbarer Defibrillator der Welt und Mini-Herzmonitor am Uniklinikum im Einsatz

  • Link zur Pressemitteilung "Endlich non-invasiv: Erstmals in Deutschland werden Schilddrüsenknoten per Ultraschall entfernt"

    Ultraschallbehandlung von Schilddrüsenknoten: erstmals non-invasive Entfernung

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    Aus Wissen wird Gesundheit

  • Link zur Homepage des Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie

    Star Ablation: Radiofrequenzstrahlung stabilisiert brüchige Knochen

Geschlechtsidentitätsstörungen des Kindes- und Jugendalters

Weitere Informationen zur Diagnostik und Therapie von Geschlechtsidentitätsstörungen des Kindes- und Jugendalters erhalten Sie bei folgenden Ansprechpartnern:


Leiter der Sprechstunde für Geschlechtsidentitätsstörungen des Kindes- und Jugendalters:

Dr. Bernd Meyenburg
Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie
Institutsambulanz
Tel.: (069) 6301 5920

 

Die Sprechstunde ist Mitglied des Arbeitskreises Geschlechtsidentitätsstörungen im Kindes- und Jugendalter.

Kontakt

So erreichen Sie uns:

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Universitätsklinikum Frankfurt
Haus 18, EG
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt

Telefon: 069 6301 84318 (Mittwoch 10-13 Uhr)
E-Mail: FRZSE@kgu.de

Leitung

Das Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) ist eine zentrale Einrichtung des Universitätsklinikums Frankfurt und als solche direkt dem Klinikumsvorstand zugeordnet. Die Leitung wurde Herrn Prof. Dr. Thomas O.F. Wagner übertragen.

Weitere Angebote

Der se-atlas ist ein Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen.

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