Über unsere Forschung

Übergeordnetes Ziel unser Forschung ist die Aufklärung von Krankheitsmechanismen um neue diagnostische und therapeutische Verfahren zu entwickeln. Thematisch fokussiert sich das Institut auf zwei Themenkomplexe: Tumorforschung (Cancer Biology) und translationale Neurowissenschaften (Neuroscience).

Aktuell arbeiten am Edinger Institut 6 Arbeitsgruppen parallel und interaktiv an Fragestellungen zu Tumormikroenvironment, Blut-Hirn-Schranke, Mechanismen der Hirnmetastasierung, Immunomonitoring und Immuntherapie von Hirntumoren und der Entwicklungsbiologie von Hirntumoren.

Die Arbeitsgruppen im Detail:

Arbeitsgruppe Dr. Kavi Devraj 
"Blood-Brain Barrier Transport Dynamics“ 
The Blood-Brain Barrier Transport Dynamics (BBTD) group is interested in transport dynamics of molecules and pathogens across the blood-brain barrier (BBB) in homeostasis of the central nervous system (CNS) and in pathologies such as AD, stroke, meningitis, EAE (MS), epilepsy, and brain cancers. The BBB formed by brain microvascular endothelial cells (EC) maintains CNS homeostasis with its function regulated by pericytes (PC), astrocytes (AC), and microglia (MG), which together form the neurovascular unit (NVU). 

Arbeitsgruppe PD Dr. Stefan Liebner 
„Der Wnt Signalweg in der vaskulären Entwicklung, Tumorangiogenese und Tumorstammzellen“
Ziel ist die Entschlüsselung der Rolle des Wnt-Signalweges in Endothelzellen des Gefäßsystems. Dabei stehen im Wesentlichen die drei Projektbereiche a) Vaskularisierung des Gehirns in der Embryonalantwicklung und Differenzierung der Blut-Hirn Schranke, b) Tumorangiogenese und c) Interaktion von Wnt mit anderen Signalwegen im Kontext der Tumorentstehung und -progression im Mittelpunkt.

Arbeitsgruppe PD Dr. Patrick N. Harter
„Klinische und Translationale Neuropathologie“
Die Arbeitsgruppe von PD Dr. Patrick N. Harter beschäftigt sich mit der Erforschung von Entstehung, Progression und neuen diagnostischen und therapeutischen Ansätzen bei Hirntumoren (primäre ZNS-Tumoren und ZNS-Metastasen).

Arbeitsgruppe PD Dr. Stefan Momma 
„Restorative Neurologie“
Inhalt ist die Analyse von Prozessen bei der Reaktion von neuralen Stamm- oder Progenitorzellen auf Verletzungen im adulten Gehirn sowie grundlegende Regulationsmechanismen von Stammzellen verschiedener Gewebe.

Arbeitsgruppe PD Dr. Yvonne Reiss 
„Targeting of the immune tumor microenvironment“
Untersuchung von vaskulären Signalwegen bei der Neubildung von Blutgefäßen während der pathologischen Angiogenese (wie in Tumoren,  Entzündungskrankheiten oder Ischämischen Erkrankungen) und deren Einfluß und Interaktion mit Immunzellen (T-Zellen, B-Zellen, Tumor-assoziierte Makropagen). 

Arbeitsgruppe Prof. Dr. Dorothea Schulte 
„Transkriptionelle und epigenetische Kontrolle der Neurogenese im erwachsenen und embryonalen Zentralnervensystem“
Fragestellung nach der Rolle verschiedener Transkriptionsfaktoren sowie post-translationaler Modifikationen des Chromatins und Chromatin-assoziierter Proteine bei der Entstehung neuer Nervenzellen aus Stamm- und Vorläuferzellen bei Säugern. Wichtig dabei, welche molekularen Mechanismen die Differenzierung dieser Zellen zu