Folgende Methoden werden angeboten:

Parallelsequenzierung (NGS)

  • Genspezifisches Panel für BRCA1/2
  • Genspezifisches Panel im Rahmen der nNGM Diagnostik für das NSCLC
  • Genspezifisches Lungen DNA Panel (EGFR, KRAS, BRAF, HER2, weitere Gene
  • Genspezifisches Fusionspanel für Sarkome (ALK, ROS1, EWSR1, FUS, SS18, NTRK1-3, weitere Gene)
  • Genspezifisches Panel für Translokationen bei soliden Tumoren (ALK, ROS1, RET, MET NTRK1-3, weitere Gene)
  • Genspezifisches Panel für Liquid Biopsy Analysen
  • Tumorspezifische Panels auf Nachfrage
  • TMB Testung
  • Tumorart-übergreifender Biomarkertestung für Forschungszwecke (z.B. TSO500): DNA- und RNA- basierte somatische Alterationen (SNVs, InDels, Genfusionen, Spleißvarianten, Mutastionslast und Mikrosatelliteninstabilität)

Genexpressionsanalyse als Prognosetest beim Mammakarzinom

Die Abbildung unten zeigt die App auf der EndoPredict®-Homepage, mit der man visualisieren kann, wie welche Parameter das EndoPredict®-Ergebnis beeinflüssen: an den Reglern kann man die Expression der Gene „einstellen“, wenn man in der App unten auf den Pfeil klickt (siehe unten) kann man auf der nächsten Seite die Parameter für Tumorgröße und Nodalstatus einstellen und bekommt dann auf der nächsten Seite das Ergebnis angezeigt.

FastTrack Analy