Folgende Methoden werden angeboten:

Parallelsequenzierung (NGS)

  • Genspezifisches Panel für BRCA1/2
  • Genspezifisches Panel im Rahmen der nNGM Diagnostik für das NSCLC
  • Genspezifisches Lungen DNA Panel (EGFR, KRAS, BRAF, HER2, weitere Gene
  • Genspezifisches Fusionspanel für Sarkome (ALK, ROS1, EWSR1, FUS, SS18, NTRK1-3, weitere Gene)
  • Genspezifisches Panel für Translokationen bei soliden Tumoren (ALK, ROS1, RET, MET NTRK1-3, weitere Gene)
  • Genspezifisches Panel für Liquid Biopsy Analysen
  • Tumorspezifische Panels auf Nachfrage
  • TMB Testung
  • Tumorart-übergreifender Biomarkertestung für Forschungszwecke (z.B. TSO500): DNA- und RNA- basierte somatische Alterationen (SNVs, InDels, Genfusionen, Spleißvarianten, Mutastionslast und Mikrosatelliteninstabilität)

Genexpressionsanalyse als Prognosetest beim Mammakarzinom

  • EndoPredict®

FastTrack Analysen (Einzelgenanalyse, Bearbeitungszeit 1-2 Arbeitstage)

  • EGFR
  • KRAS
  • NRAS
  • BRAF
  • MYD88
  • JAK2
  • RHOA

Erregerdiagnostik

  • Nachweis von Mykobakterien
    - typische sowie atypische Mykobakterien
  • HPV-Nachweis und Subtypisierung
  • Fungi-Nachweis (Candida, Aspergillus und andere Fungi)

Lymphomdiagnostik

  • Klonalitätsanalyse TcRß
  • Klonalitätsanalyse TcRy
  • Klonalitätsanalyse IGH
  • RHOA: Exon 3 – Codon 17
  • t(14;18) (IGH/BCL2)
  • MYD88: Exon5
  • JAK2: Exon 14

HNPCC- (Lynch-Syndrom)- Diagnostik

  • Mikrosatelliten-Instabilität (Fragmentlängenanalyse)
    Achtung: Für diese Untersuchung sind Tumor- und assoziiertes Normalgewebe erforderlich.

Mögliches Untersuchungsmaterial:

Zytologien, formalinfixiertes paraffineingebettetes (FFPE) Gewebe, EDTA-Blut (für Liquid Biopsy) und weiteren Materialien (nach Rücksprache).

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