Pneumologische Studien Stand Januar 2018

Cystische Fibrose-Studien

Bezeichnung

Beschreibung

CTX-4430-CF-201 EMPIRE

Eine Phase 2, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie um die Wirkung der Prüfsubstanz CTX-4430 zu testen.   CTX-4430 ist ein synthetischer niedermolekularer LTA4H-Inhibitor zur Behandlung von pulmonalen Entzündung

VX14-661-110

Eine Phase 3, Open-Label Studie um die Wirksamkeit einer Langzeittherapie mit dem CFTR-Korrektor VX-661 in der Kombination mit  Ivacaftor zu testen

APA-III

Eine randomisierte, placebo-kontrollierte Studie um die Wirksamkeit von Amitriptylin zu testen. Amitriptylin soll den  Entzündungsmediators IL-1 reduzieren

PTI-428

Eine Phase I/II, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie um die Wirkung der Prüfsubstanz pTI-428 zu testen. pTI-428 soll die CFTR-Funktion durch Erhöhung des CFTR-Proteins verstärken

FDL169

Eine Phase 1B, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie um die Wirkung des CFTR-Korrektors FDL169 bei homozygoten CF-Patienten zu testen

GLPG2737

Eine Phase IIA, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie um die Wirkung des CFTR-Korrektors GLPG2737 bei homozygoten Patienten zu testen, die bereits Orkambi einnehmen

Connexin

STUDIE ZUR ZYTOKINSYNTHESE (IL-8, TNF a) BEI MUKOVISZIDOSE UNTER BERÜCKSICHTIGUNG KLINISCHER PARAMETER IN KORRELATION zu polymorphismen im Connexin 37/ 43-, Il-8- und weiteren Genen

 

Evaluierung mikrobiologischer Grenzwertkonzentrationen für die inhalative Antibiotika-Therapie bei Patienten mit Mukoviszidose

TTT CF

Verbesserung der TherapieTreue während der Transition bei Patienten mit Cystischer Fibrose

  

NSCLC

Bezeichnung

Beschreibung

MK-3475-091 PEARLS

Eine randomisierte Phase-3-Studie mit dem monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit NSCLC im Frühstadium nach Resektion und Abschluss der adjuvanten Standardtherapie

AIO-TRK-0315 CRISP

Klinische Forschungsplattform über die Behandlung von Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom

AIO-YMO/TRK-0416  DURATION

Eine Open-Label, Phase II Studie um die Wirksamkeit von Durvalumab (MEDI4736) bei älteren Patienten mit einem metastasierten NSCLC zu testen. Durvalumab: humaner monoklonaler Antikörper der Immunglobulin G1-kappa (IgG1κ) -Subklasse; PD-L1 Checkpoint-Blockade  

  

Sonstige

Bezeichnung

Beschreibung

Prognosis

Registerstudie für Patienten mit Non-CF-Bronchiektasen

CAPNETZ

Registerstudie für Kompetenznetzwerk Ambulant erworbene Pneumonien