REKTUMKARZINOM

CAO/ARO/AIO-12

Induktionschemotherapie vor oder nach präoperativer Radiochemotherapie und Operation beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom: Eine randomisierte Phase II Studie der German Rectal Cancer Group

Ansprechpartner Leiter der klinischen Prüfung
Prof. Dr. Claus Rödel

Klinik für Strahlentherapie und Onkologie

Universitätsklinikum Frankfurt - Goethe-Universität

Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main

studien-strahlen@kgu.de

 

Status: Rekrutierung abgeschlossen

TransValid-B

Translational Validation Trial-B (add-on phase I/II study to the Clinical Research Unit) KFO179-2: Preoperative rasiochemotherapy (RCT) combined with 5- fluorouracil (5-FU) and oxaliplatin followed by 3 cycles of FOLFOX chemotherapy ant total mesorectal excision (TME surgery) in advanced rectal cancer (clinically staged as UICC stages II, III or IV) accompanied by molecular and cell biological (translational) analysis.

Ansprechpartner Leiter der klinischen Prüfung
Priv. Doz. Dr. T. Liersch
Abt. Allgemein- und Viszeralchirurgie
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

Status: Rekrutierung abgeschlossen

Polyprobe

Sensitives Polyprobe-Verfahren zur verbesserten Prädiktion von Therapieansprechen und Bestimmung der Prognose von Patienten mit kolorektalem Karzinom.

Polyprobe-Studie

gefördert durch die

 

Gütesiegel A der Deutschen Krebsgesellschaft
Studienregister der Dt. Krebsgesellschaft

Leiter der klinischen Prüfung:
Prof. Dr. Dr. h.c. W. Hohenberger, Strahlenklinik, Universitätsklinikum Erlangen

Prüfarzt: Prof. Dr. C. Rödel, Dr. D. Imhoff


CAO/ARO/AIO-04

Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie der Phase III: Präoperative Radiochemotherapie und adjuvante Chemotherapie mit 5-Fluorouracil plus Oxaliplatin im Vergleich zu einer präoperativen Radiochemotherapie und adjuvanten Chemotherapie mit 5-Fluorouracil beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom im UICC-Stadium II und III (CAO/ARO/AIO-04)

Eudract-No.: 2006-002385-20

gefördert durch die Deutschen Krebsgesellschaft


Leiter der klinischen Prüfung:
Prof. Dr. R. Sauer, Strahlenklinik, Universitätsklinikum Erlangen
Prof. Dr. C. Rödel, Klinik für Strahlentherapie, Universitätsklinikum Frankfurt

Prüfarzt: Dr. D. Imhoff

BevXelOx-RT

Phase II Studie: Capecitabin und Oxaliplatin (XelOx) plus Bevacizumab in Kombination mit Radiotherapie beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom (BevXelOx-RT)    

EudraCT-Nr.: 2007-0011558-21

Sponsor und Auftraggeber der Studie: Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Leiter der klinischen Prüfung: Prof. Dr. Jürgen Dunst, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Prüfärzte: Prof. Dr. C. Rödel, Dr. D. Imhoff

OLGA

Capecitabine und Bevacizumab in Kombination mit Radiotherapie 3-6 Monate nach Chemotherapie für Patienten mit oligometastasiertem Rektumkarzinom (OLGA-Studie)

Ansprechpartner Leiter der klinischen Prüfung

Prof. Cordula Petersen

University Cancer Center Hamburg (UCCH),

University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE)

Hubertus Wald Tumor Center
Martinistr. 52, 20246 Hamburg

 

Prüfärzte: Prof. Dr. C. Rödel, Dr. D. Imhoff

 

EudraCT Nr. 2011-005296-16

ÖSOPHAGUSKARZINOM

GC-DOR-2004

Prospektive, offene multizentrische Phase I/II-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit einer neoadjuvanten Radiochemotherapie mit Docetaxel und Oxaliplatin bei Patienten mit Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs (GC-DOR-2004).

Leiter der klinischen Prüfung:
Prof. Dr. P. Galle, PD Dr. M. Möhler; beide: I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Prüfärzte: Dr. C. Weiß, Dr. F. Marquardt, Prof. Dr. C. Rödel


LUNGENKARZINOM

PROCLAIM

Randomisierte, multizentrische, open-label, zweiarmige,Phase III-Studie mit Pemetrexed, Cisplatin und Radiotherapie mit anschließender Konsolidierung mit Pemetrexed vs. Etoposid, Cisplatin und Radiotherapie mit anschließender Konsolidierung mit eingeschränkter Auswahlmöglichkeit bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem, nicht-squamösem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium III.


Kurztitel: H3E-MC-JMIG PROCLAIM

Studienleiter / Leiter der klinischen Prüfung:
Prof. Dr. med. Frederik Karl Wenz
Universitätsmedizin Mannheim
Klinikum für Strahlentherapie und Radioonkologie
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim, Germany

Prüfer im UCT :

PD. OA Dr. med. Christian Weiß

Klinik für Strahlentherapie und Onkologie

Universitätsklinikum Frankfurt

Theodor-Stern-Kai 7

60590 Frankfurt am Main


Stellvertreter:

 Dr. Annette Ottinger, Dr. Björn Schulze

 

CureVac

This study is designed to test if a radiotherapy target volume delineation based on Amino-acid PET (AA-PET) leads to an improvement in progression free survival (PFS) in patients with recurrent GBM treated with re-irradiation, compared to target volume delineation based on Gadolinium contrast enhanced T1 weighted Magnetic Resonance Imaging (T1Gd-MRI).

Kurztitel: CureVac

PANKREASKARZINOM

Erlanger Pankreasstudie

Neoadjuvante Radiochemotherapie beim lokal sicher oder wahrscheinlich resektablen Pankreaskopfkarzinom ohne Fernmetastasen. Eine multizentrische, prospektiv randomisierte Phase II-Studie (Erlanger Pankreasstudie)

gefördert durch die Deutschen Krebsgesellschaft

Leiter der klinischen Prüfung:
Prof. Dr. W. Hohenberger, Chirurgische Klinik;
Prof. Dr. G. Grabenbauer, Strahlenklinik; beide: Universitätsklinik